Инструкция по применению лекарственного средства
Торговое название

Миконаз

Международное непатентованное название

Миконазол

Лекарственная форма

Гель оральный 2%

Состав

100г геля содержат

активное вещество — миконазол 2г

вспомогательные вещества: сорбитол раствор 70% 17г

глицерин 33г

натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 2,5г

натрия бензоат 0,1г

апельсиновое масло 0,05г

лимонная кислота моногидрата 0,04г

вода очищенная 45,346г

Описание

Белый или почти белый вязкий гель, однородный, легко распределяющийся, с приятным сладким вкусом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта

Код АТС А01AВ 09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Миконазол слабо всасывается из ЖКТ после орального приема.

Метаболизм осуществляется в печени с выделением неактивных метаболитов с мочой и с калом.


Оральная абсорбция 20%

Период полувыведения из плазмы 24,1час

Связывание с белками плазмы 91-93%

Объем распределения 20 л/кг

Около 40% оральной дозы выделяется в кале в неизмененном виде, другие 40% выделяются тем же путем в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Миконазол является имидозольным противогрибковым агентом, обладающий фунгицидной и бактерицидной активностью против диморфных грибков, дерматофитов и грибков рода Candida, в том числе Candida albicans, Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum sp, Torulopsis glabrata, а также против некоторых грамположительных бацилл и кокков. В соответствие с этим

Миконаз оральный гель эффективен при лечении инфекций ротовой полости и ЖКТ, в частности, вызванных грибком Candida albicans.

При низких концентрациях миконазола нитрат взаимодействует с грибковым цитохромом Р — 450, который влияет на подавление ступени деметилирования в биосинтезе эргостерола. Обеднение эргостеролом и сопутствующая аккумуляция ланостерола ведут к изменениям в целом ряде связанных с мембраной функций. При высоких концентрациях миконазол взаимодействует с липидами мембран, вызывая прямое их разрушение с последующим растеканием содержимого грибковой клетки. У Candida albicans миконазол в конечном счете ингибирует бластоспор в инвазивную мицелиальную форму.

Показания к применению

— профилактика и лечение у детей и взрослых кандидозов ЖКТ, ротовой полости, глотки, различной этиологии, в частности, после лечения антибиотиками, кортикостероидами, после радио- и химиотерапии и при иммунодефицитных состояниях, в том числе при СПИДе


— молочница у грудных детей

Способ применения и дозы

Препарат рекомендуется принимать после еды.

Грудным детям: ¼ чайной ложки 4 раза в день

Детям с двух лет и взрослым: ½ чайной ложки 4 раза в день

Препарат необходимо держать во рту как можно дольше

Курс лечения 7-14 дней.

Побочные действия

— легкие нарушения функций ЖКТ

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата

— печеночная или почечная недостаточность и врожденные нарушения функции

печени

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Для точного дозирования прилагается проградуированная мерная ложка

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

Мягкие тубы, содержащие 20г препарата, с прилагаемой мерной ложкой и с инструкцией по применению

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30º С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения


4 года

После истечения срока годности препарат не применять!

Условия отпуска

Без рецепта

i-teka.kz

Инструкция

по медицинскому применению лекарственного препарата

Миконаз

Торговое название

Миконаз

Международное непатентованное название

Миконазол

Лекарственная форма

Гель оральный, 2%

Состав

100г геля содержат

активное вещество – миконазол 2 г

вспомогательные вещества:   сорбитола раствор 70 %, глицерин, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натрия бензоат, масло апельсиновое, кислоты лимонной моногидрат, полисорбат 80, вода очищенная

Описание

Белый или почти белый вязкий гель, однородный, легко распределяющийся, с приятным сладким вкусом

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта. Миконазол.

Код АТХ  А01АВ09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Миконазол полностью всасывается из ЖКТ после орального приема.

Метаболизм осуществляется в печени с выделением неактивных метаболитов с мочой и с калом.

Оральная абсорбция                            20%


Период полувыведения из плазмы    24,1час

Связывание с белками плазмы           91-93%

Обьем распределения                          20 л/кг

Около 40% оральной дозы выделяется в кале в неизмененном виде, другие 40% выделяются тем же путем в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Миконазол является имидозольным  противогрибковым агентом, обладающим фунгицидной и бактерицидной активностью против диморфных грибков, дерматофитов и грибков рода Candida, в том числе Candida albicans, Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum sp, Torulopsis glabrata, а также против некоторых грамположительных бацилл и кокков. В соответствие с этим

Миконаз оральный гель эффективен при лечении инфекций ротовой полости и ЖКТ, в частности, вызванных грибком Candida albicans.

При низких концентрациях миконазола нитрат взаимодействует с грибковым цитохромом  Р — 450, который влияет на подавление ступени деметилирования в биосинтезе эргостерола. Обеднение эргостеролом и сопутствующая аккумуляция ланостерола ведут к изменениям в целом ряде функций связанных с мембраной. При высоких концентрациях миконазол взаимодействует с липидами мембран, вызывая прямое их разрушение с последующим растеканием содержимого грибковой клетки. У Candida albicans миконазол в конечном счете ингибирует бластоспор в инвазивную мицелиальную форму.


Показания к применению

— профилактика и лечение оральных, фарингеальных, эзофагеальных, кишечных кандидозов

Способ применения и дозы

Препарат рекомендуется принимать после еды.

Детям с двух лет и взрослым: ½ чайной ложки (2,5 мл)   4 раза в день

Препарат необходимо держать во рту, как можно дольше.

Курс лечения 7-14 дней.

Побочные действия

После орального применения миконазола были отмечены следующие побочные реакции:

— со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота и очень редко диарея (обычно при долговременном лечении).

— со стороны иммунной системы (очень редко): аллергические состояния, включая ангионевротический отек и анафилактические реакции; синдром Лайелла, синдром Стивенса Джонсона, крапивница, сыпь.

— со стороны печени и желчевыводящих путей ( очень редко): гепатит

(единичные случаи )

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата

— печеночная или почечная недостаточность и врожденные нарушения функции печени

— беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Миконазол противопоказан при совместном употреблении со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, дофетилид, мизоластин, пимозид, хинидин, сертиндол, терфенадин.


Особые указания

Для точного дозирования прилагается проградуированная мерная ложка.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: в виду неосторожной передозировки, может наблюдаться рвота и диарея.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия

Форма выпуска и упаковка

По 20 г препарата в алюминиевую лакированную тубу.

Каждую тубу вместе с ложкой-дозатором и инструкцией по медицинскому    применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30º С

Хранить в недоступном для детей  месте!

Срок хранения

4 года

После истечения срока годности препарат не применять!

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет.

36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити,  Каир 11471,  А/я 7010.

Владелец регистрационного удостоверения

Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет

Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство компании «Медикал  Юнион Фармасьютикалс»  в  РК.

Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а,  кв.1;

тел./факс: 8(727) 263 56 00;

эл. почта: office@mupkz.com

rt-pharma.kz

 


 

УТВЕРЖДЕН

приказом председателя Комитета

контроля медицинской и

фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от «___»_______________201_года

№_____

 

 

 

Инструкция

по медицинскому применению лекарственного препарата

Миконаз

 

Торговое название

Миконаз

 

Международное непатентованное название

Миконазол

 

Лекарственная форма

Гель оральный, 2%

 

Состав

100г геля содержат

активное вещество – миконазол 2 г

вспомогательные вещества:   сорбитола раствор 70 %, глицерин, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натрия бензоат, масло апельсиновое, кислоты лимонной моногидрат, полисорбат 80, вода очищенная


 

Описание

Белый или почти белый вязкий гель, однородный, легко распределяющийся, с приятным сладким вкусом

 

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта. Миконазол.

Код АТХ  А01АВ09

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Миконазол полностью всасывается из ЖКТ после орального приема.

Метаболизм осуществляется в печени с выделением неактивных метаболитов с мочой и с калом.

Оральная абсорбция                            20%

Период полувыведения из плазмы    24,1час

Связывание с белками плазмы           91-93%

Обьем распределения                          20 л/кг

Около 40% оральной дозы выделяется в кале в неизмененном виде, другие 40% выделяются тем же путем в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Миконазол является имидозольным  противогрибковым агентом, обладающим фунгицидной и бактерицидной активностью против диморфных грибков, дерматофитов и грибков рода Candida, в том числе Candida albicans, Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum sp, Torulopsis glabrata, а также против некоторых грамположительных бацилл и кокков. В соответствие с этим


 Миконаз оральный гель эффективен при лечении инфекций ротовой полости и ЖКТ, в частности, вызванных грибком Candida albicans. 

При низких концентрациях миконазола нитрат взаимодействует с грибковым цитохромом  Р — 450, который влияет на подавление ступени деметилирования в биосинтезе эргостерола. Обеднение эргостеролом и сопутствующая аккумуляция ланостерола ведут к изменениям в целом ряде функций связанных с мембраной. При высоких концентрациях миконазол взаимодействует с липидами мембран, вызывая прямое их разрушение с последующим растеканием содержимого грибковой клетки. У Candida albicans миконазол в конечном счете ингибирует бластоспор в инвазивную мицелиальную форму.

 

Показания к применению

— профилактика и лечение оральных, фарингеальных, эзофагеальных, кишечных кандидозов

 

Способ применения и дозы

 Препарат рекомендуется принимать после еды.

 Детям с двух лет и взрослым: ½ чайной ложки (2,5 мл)   4 раза в день

 Препарат необходимо держать во рту, как можно дольше.


 Курс лечения 7-14 дней.

 

Побочные действия

После орального применения миконазола были отмечены следующие побочные реакции:

— со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота и очень редко диарея (обычно при долговременном лечении).

 — со стороны иммунной системы (очень редко): аллергические состояния, включая ангионевротический отек и анафилактические реакции; синдром Лайелла, синдром Стивенса Джонсона, крапивница, сыпь.

— со стороны печени и желчевыводящих путей ( очень редко): гепатит

 (единичные случаи )

 

 

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата

печеночная или почечная недостаточность и врожденные нарушения функции печени

— беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Миконазол противопоказан при совместном употреблении со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, дофетилид, мизоластин, пимозид, хинидин, сертиндол, терфенадин.

 

Особые указания

Для точного дозирования прилагается проградуированная мерная ложка.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Не влияет

 

Передозировка

Симптомы: в виду неосторожной передозировки, может наблюдаться рвота и диарея.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия

 

Форма выпуска и упаковка

По 20 г препарата в алюминиевую лакированную тубу.

Каждую тубу вместе с ложкой-дозатором и инструкцией по медицинскому    применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30º С

 

Хранить в недоступном для детей  месте!

 

Срок хранения

4 года

После истечения срока годности препарат не применять!

 

Условия отпуска

Без рецепта

 

Производитель

 Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет.

36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити,  Каир 11471,  А/я 7010.

 

Владелец регистрационного удостоверения

Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет

 

Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

 Представительство компании «Медикал  Юнион Фармасьютикалс»  в  РК.

Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а,  кв.1;

тел./факс: 8(727) 263 56 00;

эл. почта: office@mupkz.com

 

 

 

biosfera.kz

Лекарственная форма

Гель оральный

Состав

100г геля содержат

активное вещество – миконазол 2 г

вспомогательные вещества:

  • сорбитола раствор 70 %
  • глицерин
  • натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы
  • натрия бензоат
  • масло апельсиновое
  • кислоты лимонной моногидрат
  • полисорбат 80
  • вода очищенная

Фармакокинетика

Миконазол полностью всасывается из ЖКТ после орального приема.

Метаболизм осуществляется в печени с выделением неактивных метаболитов с мочой и с калом.

Оральная абсорбция 20%

Период полувыведения из плазмы 24,1час

Связывание с белками плазмы 91-93%

Обьем распределения 20 л/кг

Около 40% оральной дозы выделяется в кале в неизмененном виде, другие 40% выделяются тем же путем в виде метаболитов.

Побочные действия

После орального применения миконазола были отмечены следующие побочные реакции:

  • — со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота
  • рвота и очень редко диарея (обычно при долговременном лечении)

— со стороны иммунной системы (очень редко):

  • аллергические состояния, включая ангионевротический отек и анафилактические реакции
  • синдром Лайелла, синдром Стивенса Джонсона, крапивница, сыпь

— со стороны печени и желчевыводящих путей ( очень редко):

  • гепатит

    (единичные случаи )

Особенности продажи

Отпускается без рецепта

Особые условия

Для точного дозирования прилагается проградуированная мерная ложка.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Не влияет

Показания

— профилактика и лечение оральных, фарингеальных, эзофагеальных, кишечных кандидозов

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата

— печеночная или почечная недостаточность и врожденные нарушения функции печени

— беременность и период лактации

Лекарственное взаимодействие

Миконазол противопоказан при совместном употреблении со следующими препаратами:

  • астемизол
  • цизаприд
  • дофетилид
  • мизоластин
  • пимозид
  • хинидин
  • сертиндол
  • терфенадин

kz.apteka.com

Миконаз

Тип: Гель
Дозировка:   .
Производитель: Medical Union Pharmaceuticals
Категория лекарства: Противогрибковые средства
Регистрационный номер:
Дата регистрации:
МНН: Миконазол

Описание:

Торговое название

Миконаз

 

Международное непатентованное название

Миконазол

 

Лекарственная форма

Гель оральный 2%

 

Состав

100г геля содержат

активное вещество —                миконазол  2г

вспомогательные вещества:   сорбитол раствор 70%   17г

                                                    глицерин 33г

                                                    натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 2,5г

                                                    натрия бензоат  0,1г

                                                    апельсиновое масло 0,05г

                                                    лимонная кислота моногидрата  0,04г

                                                    вода очищенная 45,346г

Описание

Белый или почти белый вязкий гель, однородный, легко распределяющийся, с приятным сладким вкусом.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта

Код АТС     А01AВ 09

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Миконазол слабо всасывается из ЖКТ после орального приема.

Метаболизм осуществляется в печени с выделением неактивных метаболитов с мочой и с калом.

Оральная абсорбция                            20%

Период полувыведения из плазмы    24,1час

Связывание с белками плазмы           91-93%

Объем распределения                          20 л/кг

Около 40% оральной дозы выделяется в кале в неизмененном виде, другие 40% выделяются тем же путем в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Миконазол является имидозольным  противогрибковым агентом, обладающий фунгицидной и бактерицидной активностью против диморфных грибков, дерматофитов и грибков рода Candida, в том числе Candida albicans, Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum sp, Torulopsis glabrata, а также против некоторых грамположительных бацилл и кокков. В соответствие с этим

 Миконаз оральный гель эффективен при лечении инфекций ротовой полости и ЖКТ, в частности, вызванных грибком Candida albicans.

При низких концентрациях миконазола нитрат взаимодействует с грибковым цитохромом Р — 450, который влияет на подавление ступени деметилирования в биосинтезе эргостерола. Обеднение эргостеролом и сопутствующая аккумуляция ланостерола ведут к изменениям в целом ряде связанных с мембраной функций. При высоких концентрациях миконазол взаимодействует с липидами мембран, вызывая прямое их разрушение с последующим растеканием содержимого грибковой клетки. У Candida albicans миконазол в конечном счете ингибирует бластоспор в инвазивную мицелиальную форму.

 

Показания к применению

— профилактика и лечение у детей и взрослых кандидозов ЖКТ, ротовой полости, глотки, различной этиологии, в частности, после лечения антибиотиками, кортикостероидами, после радио- и химиотерапии и при иммунодефицитных состояниях, в том числе при СПИДе

 — молочница у грудных детей

 

Способ применения и дозы

 Препарат рекомендуется принимать после еды.

 Грудным детям: ¼ чайной ложки 4 раза в день

 Детям с двух лет и взрослым: ½ чайной ложки 4 раза в день

Препарат необходимо держать во рту как можно дольше

 Курс лечения 7-14 дней.

 

Побочные действия

— легкие нарушения функций ЖКТ

 

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата

печеночная или почечная недостаточность и врожденные нарушения функции   

  печени

 

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

 

Особые указания

Для точного дозирования прилагается проградуированная мерная ложка

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

 

Передозировка

Не выявлена

 

Форма выпуска и упаковка

 Мягкие тубы, содержащие 20г препарата, с прилагаемой мерной ложкой и с инструкцией по применению

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30º С

Хранить в недоступном для детей  месте!

 

Срок хранения

4 года

После истечения срока годности препарат не применять!

 

Условия отпуска

Без рецепта

www.aptekar.kz

Описание лекарства

cf759ec14ebfca51b1b2717f5e85feff.jpg

Инструкция по применению лекарственного средства

для специалистов

Миконаз

Торговое название

Миконаз

Международное непатентованное название

Миконазол

Лекарственная форма

Гель оральный 2%

Состав

100г геля содержат

активное вещество — миконазол 2г

вспомогательные вещества: сорбитол раствор 70% 17г

глицерин 33г

натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы 2,5г

натрия бензоат 0,1г

апельсиновое масло 0,05г

лимонная кислота моногидрата 0,04г

вода очищенная 45,346г

Описание

Белый или почти белый вязкий гель, однородный, легко распределяющийся, с приятным сладким вкусом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для местного лечения заболеваний полости рта

Код АТС А01AВ 09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Миконазол слабо всасывается из ЖКТ после орального приема.

Метаболизм осуществляется в печени с выделением неактивных метаболитов с мочой и с калом.

Оральная абсорбция 20%

Период полувыведения из плазмы 24,1час

Связывание с белками плазмы 91-93%

Объем распределения 20 л/кг

Около 40% оральной дозы выделяется в кале в неизмененном виде, другие 40% выделяются тем же путем в виде метаболитов.

Фармакодинамика

Миконазол является имидозольным противогрибковым агентом, обладающий фунгицидной и бактерицидной активностью против диморфных грибков, дерматофитов и грибков рода Candida, в том числе Candida albicans, Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Pityrosporum sp, Torulopsis glabrata, а также против некоторых грамположительных бацилл и кокков. В соответствие с этим

Миконаз оральный гель эффективен при лечении инфекций ротовой полости и ЖКТ, в частности, вызванных грибком Candida albicans.

При низких концентрациях миконазола нитрат взаимодействует с грибковым цитохромом Р — 450, который влияет на подавление ступени деметилирования в биосинтезе эргостерола. Обеднение эргостеролом и сопутствующая аккумуляция ланостерола ведут к изменениям в целом ряде связанных с мембраной функций. При высоких концентрациях миконазол взаимодействует с липидами мембран, вызывая прямое их разрушение с последующим растеканием содержимого грибковой клетки. У Candida albicans миконазол в конечном счете ингибирует бластоспор в инвазивную мицелиальную форму.

Показания к применению

— профилактика и лечение у детей и взрослых кандидозов ЖКТ, ротовой полости, глотки, различной этиологии, в частности, после лечения антибиотиками, кортикостероидами, после радио- и химиотерапии и при иммунодефицитных состояниях, в том числе при СПИДе

— молочница у грудных детей

Способ применения и дозы

Препарат рекомендуется принимать после еды.

Грудным детям: ¼ чайной ложки 4 раза в день

Детям с двух лет и взрослым: ½ чайной ложки 4 раза в день

Препарат необходимо держать во рту как можно дольше

Курс лечения 7-14 дней.

Побочные действия

— легкие нарушения функций ЖКТ

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ингредиентам препарата

печеночная или почечная недостаточность и врожденные нарушения функции

печени

Лекарственные взаимодействия

Не установленыОсобые указания

Для точного дозирования прилагается проградуированная мерная ложка

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности и в период лактации возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

Мягкие тубы, содержащие 20г препарата, с прилагаемой мерной ложкой и с инструкцией по применению

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30º С

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4 года

После истечения срока годности препарат не применять!

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет.

36, ул. Мохамед Хасан Эль Гамаль, Наср Сити, Каир 11768, Египет ПО Бокс 7010

Факс/тел: (3272) 62 42 49; (202) 271 94 60. Факс: (202) 270-93-15. Эл. почта: mup@nursat.kz; export@mupeg.com.

myastana.kz

Миконазол противопоказан при совместном употреблении со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, дофетилид, мизоластин, пимозид, хинидин, сертиндол, терфенадин.

 

Особые указания

Для точного дозирования прилагается проградуированная мерная ложка.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Не влияет

 

Передозировка

Симптомы: в виду неосторожной передозировки, может наблюдаться рвота и диарея.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия

 

Форма выпуска и упаковка

По 20 г препарата в алюминиевую лакированную тубу.

Каждую тубу вместе с ложкой-дозатором и инструкцией по медицинскому    применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30º С

Хранить в недоступном для детей  месте!

 

Срок хранения

4 года

После истечения срока годности препарат не применять!

 

Условия отпуска

Без рецепта

 

Производитель

 Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет.

36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити,  Каир 11471,  А/я 7010.

 

Владелец регистрационного удостоверения

Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет

 

Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

 Представительство компании «Медикал  Юнион Фармасьютикалс»  в  РК.

Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а,  кв.1;

тел./факс: 8(727) 263 56 00;

эл. почта: office@mupkz.com

pharmprice.kz



Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector